Diagnóstico devastador”. Foi o que disse Jéssica Viana, que teve um bebê com uma doença rara e luta ao lado do filho pela vida. A família do pequeno Matias mora em Gurupi, na região sul do Tocantins, e precisa de ajuda para comprar o remédio, que custa R$ cerca de 11 milhões. Sem condições, eles arrecadam dinheiro em uma rede social.

“A gente sabe que pode acontecer com qualquer família e a gente se apega muito em Deus. A história dele não é sobre dor, é sobre amor. Não é dobre morte, é sobre vida”, falou a mãe.

 

Após 20 do nascimento de Matias, os pais perceberam que ele não tinha firmeza nos músculos e apresentava os sintomas da Atrofia Muscular Espinhal (AME). A doença é degenerativa e, aos poucos, o bebê foi perdendo os movimentos dos braços e do pescoço.

“A gente não acreditou que poderia ser algo tão grave. Que chegaria a um diagnóstico tão devastador. A família inteira ficou bastante abalada”, disse a mãe.

Com o diagnostico, a rotina da família mudou e os pais começaram uma missão difícil. Isso porque eles não têm o dinheiro para comprar o medicamento necessário para o tratamento da criança. O remédio está entre os mais caros do mundo.

Fonte: TV Anhanguera via G1 TO