Luciane Santana – Gazeta do Cerrado
Nycolas Texeira tem dois aninhos e nasceu com uma doença rara chamada osteogênese imperfeita, conhecida como “ossos de vidro”.
Nycolas precisa ir a Brasília, a cada dois meses, para tomar uma medicação chamada Pamidronato, que reduz o risco de ter fraturas espontâneas. A família reside em Palmas.
O Nycolas sendo tão pequeno já sofreu muito, já teve 14 fraturas, passou por 3 procedimentos cirúrgicos no qual resultou numa deformidade no fêmur sendo necessário uma cirurgia. No momento ele precisa o mais rápido possível ser submetido a uma cirurgia para colocação de duas hastes metálicas para evitar as constantes fraturas e dores devido a fragilidades dos ossos.
“É um procedimento muito caro, e eu não tenho condições de arcar com as despesas” conta a mãe da criança, Suzamara
“O valor das hastes é 36 mil cada e ele precisa de duas” completa
“Peço ajuda aos empresários, políticos… não consigo mais ver ele sofrendo”
Vejam documentos que comprovam doença da criança:
Também existe uma vaquinha on-line para ajudar Nycolas, basta clicar aqui
Acompanhe o Nycolas pelo Instagram @nycolasdecristal