Helena Maria, aos sete meses, encanta a todos com sua fofura e sorriso fácil. Entretanto, seus pais estão enfrentando um desafio angustiante. A bebê nasceu com uma rara condição, a hemimelia fibular, que afetou alguns dedos de seu pé esquerdo, e o tratamento para esta condição é caro e indisponível no Tocantins. Sem a cirurgia necessária, há a possibilidade de que Helena não consiga andar.
A bebê Helena nasceu com malformação na perna esquerda — Foto: Arquivo Pessoal
A hemimelia fibular é uma condição congênita rara, caracterizada pela ausência de parte do osso fibular. A mãe, Larissa Jacoby, ao descobrir a condição da filha, iniciou uma busca por tratamentos e especialistas. “Encontrei outras famílias que levaram seus casos para tratamentos no exterior, bem como médicos especialistas no Brasil que lidam com essa condição, visando a preservação do membro, pois a amputação é frequentemente indicada ao pesquisar sobre a hemimelia”, compartilhou.
Crianças com hemimelia podem apresentar deformidades nos tornozelos e ausência de dedos nos pés, o que gera desafios significativos na locomoção. O pediatra André Pansutti ressaltou que a gravidade da condição é ditada pela extensão das malformações, afetando o suporte e a função dos membros inferiores.
A causa da hemimelia é frequentemente desconhecida e, de acordo com o médico Fernando Massao, estudos apontam para a falta de vascularização na região da perna como um fator contribuinte. Traumas abdominais e medicações inadequadas durante a gestação também são considerados possíveis desencadeadores dessa condição.
Helena precisa de uma cirurgia para ter chances de andar — Foto: Arquivo Pessoal
A família busca apoio para a realização da cirurgia, que custa cerca de R$ 100 mil. Por meio do perfil “A Jornada de Helena”, os pais compartilham a história da menina e buscam apoio para cobrir os custos do tratamento. “Estamos organizando ações solidárias para a Helena. Desejamos que ela tenha um futuro saudável e pleno. Como pais, almejamos proporcionar a Helena tudo que é necessário para seu desenvolvimento, possibilitando que tenha uma infância plena e feliz”, expressou Larissa.
O pai, Charles Noleto, ressalta a importância do tratamento para que Helena possa caminhar. Ele menciona a iniciativa de arrecadar fundos por meio da produção de brownies em parceria com amigos, visando custear o tratamento da filha.
Leia também
Bebê mordido em creche será indenizado em R$10 mil por município tocantinense
Notícias relacionadas
Mais lidas
