A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, nesta segunda-feira (11), a suspensão imediata da comercialização e da divulgação de dois medicamentos à base de cannabis.
Os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg foram alvo da medida por não possuírem registro sanitário nem Autorização de Funcionamento (AFE) da empresa fabricante, o Instituto Alma Viva Ltda.
Segundo a fiscalização da agência, os medicamentos das marcas Biocase e Allandiol estavam sendo ofertados e promovidos sem qualquer autorização oficial. As irregularidades foram encontradas tanto no site da empresa quanto em perfis no Instagram, onde eram divulgados supostos benefícios terapêuticos sem respaldo científico ou aprovação da autoridade sanitária.
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Diante do risco potencial à saúde pública, a proibição tem caráter amplo e vale para qualquer pessoa física ou jurídica que comercialize, anuncie ou divulgue os produtos citados. A decisão está baseada na Resolução 1.914/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
A CNN Brasil procurou o Instituto Alma Viva Ltda., responsável pelos produtos, para comentar a decisão, mas não obteve resposta até o momento. O espaço segue aberto para manifestação.
