O mercado de medicamentos à base de semaglutida terá um novo concorrente. A farmacêutica EMS recebeu autorização para comercializar o primeiro genérico da substância aprovado no Brasil, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e, em doses mais altas, no controle do peso.
O registro foi concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e o produto será comercializado pela empresa com o nome Ozivy.
A aprovação pode ampliar a concorrência nesse segmento, que ganhou espaço nos últimos anos com o aumento da procura por tratamentos para diabetes e obesidade.
Os medicamentos genéricos são considerados equivalentes aos de referência e devem apresentar o mesmo princípio ativo, concentração e forma farmacêutica. No caso da semaglutida, a produção de um genérico só foi possível a partir do desenvolvimento de uma versão sintética da substância pela EMS.
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A farmacêutica ainda não informou quando o medicamento chegará ao mercado nem qual será o preço. Pela legislação, os genéricos devem custar pelo menos 35% menos que os medicamentos de referência.
O registro contempla quatro apresentações, com canetas de 1,5 mL e 3 mL, além de kits com duas unidades.
Além da EMS, a farmacêutica Germed também recebeu autorização da Anvisa para comercializar um medicamento similar à base de semaglutida. Diferentemente dos genéricos, os similares podem apresentar diferenças em características como excipientes, embalagem e rotulagem, embora tenham a mesma composição, concentração, eficácia, segurança e qualidade do medicamento de referência.
